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Medical Writer Senior

Descrição da vaga

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.


Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.


Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia

Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para: 


  • Tratar as demandas dos patrocinadores com o detalhamento exigido e embasamento na legislação vigente (local e de autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes);
  • Participar das discussões para definição da melhor estratégia para os diferentes projetos;
  • Auxiliar no processo de viabilidade de projetos de escrita médica;
  • Auxiliar na identificação de eventuais riscos/oportunidades para os projetos quando da mudança da legislação e/ou requerimentos aplicáveis;
  • Realizar levantamento bibliográfico para a elaboração dos documentos dos estudos clínicos, pareceres regulatórios científicos e Brochuras do Investigador;
  • Realizar revisão sistemática da literatura para a escrita dos módulos clínicos e não clínicos para compor o dossiê de registro de medicamentos. 
  • Elaborar e/ou revisar os protocolos e documentos relacionados dos estudos clínicos;
  • Elaborar e/ou revisar Brochuras do Investigador;
  • Elaborar pareceres regulatórios científicos;
  • Realizar due diligence de documentação não clínica e clínica, para fins de submissão regulatória;
  • Adequar os documentos elaborados, quando necessário, após a revisão das partes envolvidas no projeto;
  • Preparar e/ou revisar o dossiê completo dos projetos para disponibilização aos centros de pesquisa para a submissão ética;
  • Preparar e/ou revisar as emendas e respostas às pendências emitidas pelas instâncias éticas para disponibilização aos centros de pesquisa;
  • Elaborar e/ou revisar as respostas técnicas às exigências exaradas pelos órgãos competentes;
  • Arquivar os documentos dos projetos de pesquisa conforme procedimentos internos;
  • Manter o banco de dados dos projetos atualizado conforme procedimentos internos;
  • Revisar Procedimentos Operacionais Padrão pertinentes ao departamento;
  • Treinar e auxiliar os demais analistas do departamento;
  • Participar das reuniões da área de Assuntos Regulatórios e Científicos e sempre que solicitado;
  • Participar de reuniões técnicas com os patrocinadores e órgãos reguladores junto à Coordenação de Assuntos Regulatórios e Start Up, quando necessário;
  • Manter-se atualizado frente aos regulamentos e requisitos técnicos aplicáveis aos projetos desenvolvidos pela área de Assuntos Regulatórios e Científicos;
  • Representar a empresa junto às entidades de classe e participar de grupos técnicos específicos quando o tema for de grande impacto para a empresa e/ou clientes.

 


 

Requisitos e qualificações

O que buscamos: 


  • Ensino Superior completo em: Farmácia-Bioquímica, Biomedicina, Biologia, Biotecnologia ou áreas correlatas;
  • Habilidade de escrita;
  • Habilidade em realizar reuniões para discussões científicas e apresentação de resultados
  • Inglês nível avançado;
  • Espanhol nível básico;
  • Pacote Office nível avançado;
  • Treinamento em Boas Práticas Clínicas (GCP);
  • Conhecimento em revisão sistemática de literatura;
  • Experiência prévia com escrita médica em pesquisa clínica.

Informações adicionais

Unidade de trabalho:

  • Home Office

Escala de trabalho:

  • Segunda à Sexta das 08:00 às 17:00

O que te oferecemos de benefícios:


  • Vale Transporte;
  • Estacionamento (conforme disponibilidade);
  • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
  • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
  • Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
  • Vale alimentação/refeição flexível;
  • Convênio Farmácia;
  • Programa de Vacinação;
  • Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
  • Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);
  • Parceria SESC;
  • Programa saúde física - TotalPass;
  • Day Off – Profissional da saúde;
  • Auxílio Creche (conforme política interna).

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Queremos te conhecer :)
  3. Etapa 3: Bate Papo com Área
  4. Etapa 4: Oferta
  5. Etapa 5: Contratação

OLÁ, SOMOS A SYNVIA!

Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. 

Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. 

 

NOSSO JEITO DE TRABALHAR 

Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência


Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras. 

 

Se identificou com a Synvia?


Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas? 🚀💜