Especialista de Aplicação
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia
Responsabilidades e atribuições
Contamos com você para:
- Liderança no planejamento e execução de estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência, assegurando conformidade com normas regulatórias internacionais.
- Desenvolvimento, validação e otimização de métodos analíticos, utilizando técnicas como HPLC, GC, LC-MS/MS, para garantir precisão e confiabilidade dos resultados.
- Supervisão de atividades laboratoriais diárias, resolução de problemas técnicos e operacionais, e manutenção da qualidade dos serviços analíticos.
- Garantia de que todas as operações e estudos estejam em conformidade com as regulamentações vigentes, incluindo a implementação de ações corretivas e preventivas após auditorias internas e externas.
- Desenvolvimento e condução de treinamentos para a equipe técnica em boas práticas laboratoriais e técnicas analíticas avançadas, além da atualização contínua sobre normas regulatórias.
- Redação e revisão de documentos técnicos, protocolos de estudo, procedimentos operacionais padrão (POPs) e relatórios de validação, assegurando aderência às normas e exigências regulatórias.
- Participação em projetos de pesquisa e desenvolvimento para aprimorar metodologias e serviços analíticos, promovendo a inovação no centro de equivalência.
- Cumprir as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento à NIT-DICLA-069, à Resolução CONTRAN 923 ou quaisquer outras regulamentações em vigor;
- Plano de estudo (validação e/ou análise);
- Análise crítica da validação;
- Acompanhamento dos resultados (validação e/ou análise);
- Acompanhar critérios aprovação de acordo com as normas RDC 27/2012, EMA, FDA, ICH-M10, RDC 166, ICH Q2/R2, RDC 31, RDC 318, DOQ-CGCRE-009 e outras vigentes;
- Acompanhamento diário das análises (validação e/ou análise);
- Resolver problema instrumental;
- Responsável pela verificação da sensibilidade e solucionar problemas que ocorram no equipamento durante o processo de desenvolvimento/validação ou durante condução de análises por LC/MS-MS de amostras;
- Desenvolver métodos e formulações no campo da Química, com aperfeiçoamento de técnicas instrumentais;
- Realizar atividades no laboratório relativas à pesquisa, desenvolvimento e análises de substâncias diversas, determinando a composição e as propriedades das substâncias e compostos;
- Atuar de acordo com as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento às normas e legislações dos órgãos regulatórios competentes;
- Responsável por executar atividades operacionais e analíticas do setor;
- Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
- Elaborar e realizar treinamentos relativos aos procedimentos e normas aplicáveis aos serviços realizados no setor.
- Preencher dados brutos gerados na rotina do setor.
Requisitos e qualificações
O que buscamos:
- Ensino superior completo em Bioquímica, Farmácia, Química, Biomedicina, - Engenharia Química, Biologia ou correlatas.
- Desejável mestrado e/ou doutorado em áreas correlatas;
- Experiência prévia com química analítica;
- Experiência prévia com desenvolvimento de metodologias analíticas;
- Experiência prévia com otimização de metodologias analíticas.
Informações adicionais
Unidade de trabalho:
- Atendimento nas unidades de Campinas/ SP e Paulínia/SP.
Escala de trabalho:
- Comercial inicialmente com possibilidade para mudança para escala 12x36.
O que te oferecemos de benefícios:
- Vale Transporte;
- Estacionamento (conforme disponibilidade);
- Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
- Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
- Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
- Vale alimentação/refeição flexível;
- Convênio Farmácia;
- Programa de Vacinação;
- Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
- Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);
- Parceria SESC;
- Programa saúde física - TotalPass;
- Day Off – Profissional da saúde;
- Auxílio Creche (conforme política interna).
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Queremos te conhecer :)
- Etapa 3: Bate Papo com G&G
- Etapa 4: Bate Papo com Área
- Etapa 5: Oferta
- Etapa 6: Contratação
OLÁ, SOMOS A SYNVIA!
Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil.
NOSSO JEITO DE TRABALHAR
Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência.
Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras.
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