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Especialista de Aplicação

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.


Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.


Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia

Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para: 


  • Liderança no planejamento e execução de estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência, assegurando conformidade com normas regulatórias internacionais.
  • Desenvolvimento, validação e otimização de métodos analíticos, utilizando técnicas como HPLC, GC, LC-MS/MS, para garantir precisão e confiabilidade dos resultados.
  • Supervisão de atividades laboratoriais diárias, resolução de problemas técnicos e operacionais, e manutenção da qualidade dos serviços analíticos.
  • Garantia de que todas as operações e estudos estejam em conformidade com as regulamentações vigentes, incluindo a implementação de ações corretivas e preventivas após auditorias internas e externas.
  • Desenvolvimento e condução de treinamentos para a equipe técnica em boas práticas laboratoriais e técnicas analíticas avançadas, além da atualização contínua sobre normas regulatórias.
  • Redação e revisão de documentos técnicos, protocolos de estudo, procedimentos operacionais padrão (POPs) e relatórios de validação, assegurando aderência às normas e exigências regulatórias.
  • Participação em projetos de pesquisa e desenvolvimento para aprimorar metodologias e serviços analíticos, promovendo a inovação no centro de equivalência.
  • Cumprir as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento à NIT-DICLA-069, à Resolução CONTRAN 923 ou quaisquer outras regulamentações em vigor;
  • Plano de estudo (validação e/ou análise);
  • Análise crítica da validação;
  • Acompanhamento dos resultados (validação e/ou análise);
  • Acompanhar critérios aprovação de acordo com as normas RDC 27/2012, EMA, FDA, ICH-M10, RDC 166, ICH Q2/R2, RDC 31, RDC 318, DOQ-CGCRE-009 e outras vigentes;
  • Acompanhamento diário das análises (validação e/ou análise);
  • Resolver problema instrumental;
  • Responsável pela verificação da sensibilidade e solucionar problemas que ocorram no equipamento durante o processo de desenvolvimento/validação ou durante condução de análises por LC/MS-MS de amostras;
  • Desenvolver métodos e formulações no campo da Química, com aperfeiçoamento de técnicas instrumentais;
  • Realizar atividades no laboratório relativas à pesquisa, desenvolvimento e análises de substâncias diversas, determinando a composição e as propriedades das substâncias e compostos;
  • Atuar de acordo com as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento às normas e legislações dos órgãos regulatórios competentes;
  • Responsável por executar atividades operacionais e analíticas do setor;
  • Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
  • Elaborar e realizar treinamentos relativos aos procedimentos e normas aplicáveis aos serviços realizados no setor.
  • Preencher dados brutos gerados na rotina do setor.

Requisitos e qualificações

O que buscamos: 


  • Ensino superior completo em Bioquímica, Farmácia, Química, Biomedicina, - Engenharia Química, Biologia ou correlatas.
  • Desejável mestrado e/ou doutorado em áreas correlatas;
  • Experiência prévia com química analítica;
  • Experiência prévia com desenvolvimento de metodologias analíticas;
  • Experiência prévia com otimização de metodologias analíticas.

Informações adicionais

Unidade de trabalho:

  • Atendimento nas unidades de Campinas/ SP e Paulínia/SP.

Escala de trabalho:

  • Comercial inicialmente com possibilidade para mudança para escala 12x36.

O que te oferecemos de benefícios:


  • Vale Transporte;
  • Estacionamento (conforme disponibilidade);
  • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
  • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
  • Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
  • Vale alimentação/refeição flexível;
  • Convênio Farmácia;
  • Programa de Vacinação;
  • Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
  • Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);
  • Parceria SESC;
  • Programa saúde física - TotalPass;
  • Day Off – Profissional da saúde;
  • Auxílio Creche (conforme política interna).

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Queremos te conhecer :)
  3. Etapa 3: Bate Papo com G&G
  4. Etapa 4: Bate Papo com Área
  5. Etapa 5: Oferta
  6. Etapa 6: Contratação

OLÁ, SOMOS A SYNVIA!

Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. 

Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. 

 

NOSSO JEITO DE TRABALHAR 

Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência


Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras. 

 

Se identificou com a Synvia?


Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas? 🚀💜