Gerente de Projetos de Bioequivalência

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.

Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.

Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia

Contamos com você para:

• Gerenciar as atividades dos projetos de fase I e bioequivalência atuando na interface entre os times internos e patrocinadores nacionais e internacionais.
• Ser o principal ponto de contato da carteira de clientes ao longo de todo o ciclo do projeto, conduzindo reuniões de alinhamento técnico e de cronograma — online e presenciais — e sendo o porta-voz da Synvia sempre que necessário, atuando em português, inglês e espanhol;
• Monitorar o progresso de cada atividade junto às áreas responsáveis, identificando desvios de prazo e coordenando as ações corretivas necessárias para manter o cronograma acordado com o patrocinador;
• Acompanhar e garantir o cumprimento dos marcos financeiros do contrato (milestones de pagamento) em carteiras nacionais e internacionais, articulando com os times Comercial e Financeiro os processos de faturamento, assim como reembolso de medicamentos e padrões analíticos quando previstos em contrato;
• Antecipar riscos de prazo, escopo e compliance contratual, propondo e conduzindo planos de contingência junto ao Head de Operações, áreas internas e patrocinador;
• Apoiar as áreas Comercial e Operacional na avaliação de viabilidade de novos estudos, contribuindo com visão de execução, cronograma e riscos operacionais;
• Assegurar rastreabilidade e governança das informações do projeto nas plataformas corporativas, contribuindo para a padronização e melhoria contínua dos processos de gestão.

O que buscamos: 

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Enfermagem, ou áreas afins;
• Experiência mínima de 5 anos em CRO ou indústria farmacêutica, com vivência em estudos de bioequivalência — seja em gestão de projetos clínicos, monitorias ou operação de estudos;
• Excelente comunicação com patrocinadores nacionais e internacionais, conduzindo reuniões e reportando status com clareza, autonomia e postura consultiva;
• Português, Inglês e Espanhol avançados.

Será um diferencial:

• Certificação em gestão de projetos (PMP ou equivalente);
• Conhecimento de regulamentações ANVISA aplicadas a estudos de BE.

Unidade de trabalho:

• Campinas/ SP híbrido.

Escala de trabalho:

• 5x2 - segunda a sexta - 08hs as 17hs

O que te oferecemos de benefícios:

• Vale Transporte;
• Estacionamento (conforme disponibilidade);
• Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
• Vale alimentação/refeição flexível;
• Convênio Farmácia;
• Parceria SESC;
• Programa saúde física - TotalPass;
• Day Off – Profissional da saúde;
• Auxílio Creche (conforme política interna).

Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. 

Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. 

NOSSO JEITO DE TRABALHAR 

Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência. 

Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras. 

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