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Gerente de Projetos Clínicos (CRO)

Descrição da vaga

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.


Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.


Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia

Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para: 


  • Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados;
  • Gerenciar projetos clínicos que requerem interação com diferentes grupos, multidisciplinar, data management, start-up, transporte / logística, assuntos regulatórios e garantia de qualidade durante o ciclo de vida do projeto;
  • Prover suporte integral e estratégico para todas as atividades de gerenciamento de projeto;
  • Definir e gerenciar o escopo do projeto, cronogramas e resultados, desde a iniciação do projeto até seu encerramento. Garantindo que o plano do projeto esteja alinhado com os requisitos do contrato e abordando qualquer reconciliação necessária;
  • Agendar, planejar e documentar as reuniões com os patrocinadores e equipe envolvida no projeto. Avaliar os problemas do projeto, propor resoluções para a equipe, head de operações clínicas e patrocinador.
  • Avaliar os problemas do projeto, propor resoluções para a equipe, head de operações e patrocinador.
  • Apoiar o departamento de suprimentos na cotação, identificação e qualificação de fornecedores;
  • Realizar a identificação e seleção dos centros de pesquisa para condução do projeto;
  • Apoiar o departamento comercial e operacional durante o período de viabilidade dos ensaios clínicos;
  • Revisar propostas comerciais referentes aos ensaios clínicos;
  • Revisar e gerenciar contratos com centros de pesquisa e fornecedores;
  • Acompanhar as visitas de iniciação e sempre que necessário as visitas de qualificação, monitoria regular e encerramento nos centros de pesquisa;
  • Participar da elaboração e revisão dos documentos relacionados ao projeto, incluindo: orçamento, protocolo, termo de consentimento livre e esclarecido, CRF, relatórios de qualificação de centro de pesquisa, relatórios de monitoria, entre outros.
  • Elaborar e implementar ações corretivas necessárias para manter a qualidade do projeto;
  • Responsável pelo treinamento do ensaio clínico à equipe synova envolvida no projeto;
  • Desenvolver os documentos do estudo, não limitado ao: Plano de Gerenciamento do Projeto, Plano de Farmacovigilância, Plano de Gerenciamento de Risco, Plano de Monitoria, Plano de Gerenciamento de parceiros, Manual da Farmácia, Manual do Laboratório;
  • Acompanhar os colaboradores do time de forma remota e presencial;
  • Participar da elaboração e revisão dos documentos relacionados ao projeto, incluindo: orçamento, protocolo, termo de consentimento livre e esclarecido, formulários, CRF, relatórios de qualificação de centro de pesquisa, relatórios de monitoria, entre outros ;
  • Apoiar no desenvolvimento ds analistas de pesquisa clínica;
  • Assegurar o controle do budget do estudo.

Requisitos e qualificações

O que buscamos: 


  • Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;
  • Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out, Qualificação de Centro e Gerenciamento de Projetos;
  • Experiência na área de atuação como monitor de pesquisa clínica ou experiência como gerente de projetos clínicos;
  • Inglês Avançado.

Informações adicionais

Unidade de trabalho:

  • Paulínia/SP - Home Office

Escala de trabalho:

  • 08h às 17h - Seg/Sex

O que te oferecemos de benefícios:


  • Vale Transporte;
  • Estacionamento (conforme disponibilidade);
  • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
  • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
  • Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
  • Vale alimentação/refeição flexível;
  • Convênio Farmácia;
  • Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
  • Parceria SESC;
  • Programa saúde física - TotalPass;
  • Day Off – Profissional da saúde;
  • Auxílio Creche (conforme política interna).

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Queremos te conhecer :)
  3. Etapa 3: Bate Papo com G&G
  4. Etapa 4: Bate Papo com Área
  5. Etapa 5: Oferta
  6. Etapa 6: Contratação

OLÁ, SOMOS A SYNVIA!

Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. 

Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. 

 

NOSSO JEITO DE TRABALHAR 

Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência


Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras. 

 

Se identificou com a Synvia?


Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas? 🚀💜